CONTENIDO DEL BLOGG
EN ESTE BLOGG ENCONTRARAS LAS EVIDENCIAS DEL PROCESO FORMATIVO DE HISTORIA DE LA FARMACIA. REGENCIA 29301 EQUIPO SEMILLAS DE VIDA.
GRUPO SEMILLAS DE VIDA
SANDRA JANET FLOREZ ROJAS
IBETH PATRICIA HERRERA AGUDELO
BELISARIO ANTONIO MONTOYA
KELLY DAYANA VALENCIA
KELLY DAYANA VALENCIA
ETAPAS
1. LA FARMACIA PRIMITIVA
2.LA FARMACIA DE LAS CULTURAS ANTIGUAS
2.1 LA FARMACIA EGIPCIA
2.2 LA FARMACIA HINDÚ
2.3 LA FARMACIA CHINA
2.4 LA FARMACIA ISRRAELÍ
3. LA FARMACIA HELENICA
4.LA FARMACIA EN LA EDAD MEDIA
5. LA FARMACIA EN EL RENACIMIENTO
6. LA FARMACIA EL BARROCO
7. LA FARMACIA ENEL SIGLO XVII
8.LA FARMACIA EL EL SIGLOXIX
9. LA FARMACIA EN EL SIGLOXX
INFORMACION SOBRE LAS ETAPAS.
La farmacia tiene varias etapas en la cual se fueron desarrollando día tras día y evolucionando cada vez más, hablando de la evolución de la farmacia también debemos hablar de la medicina y de las enfermedades.
FARMACIA PRIMITIVA:
Donde el concepto es de carácter mágico religioso y la terapéutica es ejercida por un brujo o un chaman. la practica utilizada es el método empírico basada principalmente en las experiencias y la observación.
LA FARMACIA EN LAS CULTURAS ANTIGUAS:
Esta cultura se encuentra la farmacia egipcia era practicada por sacerdotes mediante el uso de preparaciones a base de productos naturales y mezclados con productos esotéricos y asociadas también con la oración, gran aporte de esta cultura es en el campo de la cosmética, tal es el caso de la henna.
La farmacia en la india: con un concepto religioso cosmogónico de la enfermedad asociado con un estado de desequilibrio o desarmonía. Farmacia en la china: se maneja el concepto asociado al manejo de equilibrio y armonía pero relacionado al tema de los elementos (agua, tierra, fuego, madera y metal). Maneja también el yin y el yan. Farmacia israelí: el concepto de tipo religioso, la enfermedad es un castigo a un pecado contra yahve.
FARMACIA HELENICA:
Este concepto se parte en dos etapas la primera etapa encontramos a personajes muy importantes como a ESCULAPIO quien creo el símbolo universal de la medicina que es el bastón o caduceo de esculapio, y sus dos hijas símbolos de la medicina preventiva y curativa y el símbolo de la farmacia representado por la copa de higea.
por otra parte hablemos del padre de la medicina el señor Hipócrates de cos y autor del famoso juramento hipocrático.
FARMACIA EN LA EDAD MEDIA:
El aporte de esta etapa es muy importante la creación de la primera farmacia en Bagdad, la aparición de la alquimia de origen egipcio desarrollada por los arabes.
FARMACIA EN EL RENACIMIENTO:
en esta época se destacan personajes importantes como Leonardo Davinci, cervantes Saavedra y su quijote, también apareció la palabra universidad sustituyendo las escuelas de Salerno y montpellier, a los medicamentos se les dio el nombre de remedios secretos.
Poco a poco fueron evolucionando las farmacias seguido viene la época de la farmacia en el barroco, la farmacia en el siglo XVIII, y la farmacia en el siglo XIX en la cual aparecen las casas farmacéuticas como Merck, que hoy en día es una de las casas farmacéuticas mas grande del mundo. la farmacia en el siglo XX se inicia la introducción del término quimioterapia por parte del bacteriólogo alemán Paul Ehrlich, se inicia la era de la revolución farmacológica, entran los primeros analgésicos.
Ya por ultimo hablamos de la farmacia actual a partir de la década de 1990 y corresponde al desarrollo de la ingeniería genética y molecular, en esta época aparece el proyecto genoma por el biólogo Robert Sinsheimer.
en esta época ya hay leyes en la parte farmacéutica que deben seguir todo farmaceuta, las etiquetas de los medicamentos deben tener ciertas especificaciones que establece la seccional de salud y ciertas regulaciones de los estamentos encargados de vigilar y regular las farmacias y los farmaceutas, ha evolucionado mucho la farmacia y seguirá haciéndolo.
CUESTIONARIO SOBRE LAS TEORIAS DE SALUD Y ENFERMEDAD
1. A que elementos está asociado el concepto salud y enfermedad?
2. Cuantos modelos de medicina hay?
3. Cuáles son los métodos de curación?
4. Cuáles son las teorías de salud y enfermedad
2. Cuantos modelos de medicina hay?
3. Cuáles son los métodos de curación?
4. Cuáles son las teorías de salud y enfermedad
Respuestas al cuestionario.
1 Aspecto cultural: en nuestra cultura la enfermedad es de tipo patológico y es tratado de igual forma, lo contrario de la oriental, que es de tipo cosmológico o cosmogónico y se utilizan técnicas diferentes como relajación y meditación.
La civilización: lo que para los indígenas es buena salud, para nuestra civilización es enfermedad parásitos y lombrices.
Grado de instrucción y clases sociales: Las diferentes interpretaciones de las enfermedades dependen de las clases sociales que conlleva a la búsqueda de una terapia adecuada.
Otro factor – Edad sexo y raza: de acuerdo a esto se clasifica medicación u dosificación en el caso de la raza negra se ha detectado que el sistema inmunológico es más débil que la raza blanca.
2 Se clasifican en dos:
Medicina clásica o convencional que es la medicina alópata
Modelo de medicina alternativa, se distinguen tres clases de medicina alternativa que son:
Medicina naturista
Aromaterapia, cromoterapia y orinoterapia.
Fisioterapia (Yoga, taichí, reiquin)
3 Espontaneo, empírico, mágico o mitológico y religioso.
4Teoría del demonismo
Teoría del esoterismo
Teoría naturista o agroquímica
Teoría del equilibrio, astral religiosa alopática y homeopática.
FARMACIA ACTUAL O CONTEMPORANEA
Corresponde a todo el desarrollo de toda la ingeniería genética y biología molecular, tuvo su gran inicio con el trabajo del proyecto genoma en 1984.
El biólogo molecular Robert Sincheimer, planteo la idea de fundar un instituto para secuenciar el genoma humano.
EVOLUCION DE LOS FARMACOS Y MEDICAMENTOS
1° ETAPA
Productos naturales, exóticos y mitológicos
2° ETAPA
Empieza a nacer el arte farmacéutico que se registra en los formularios y recetarios.
3° ETAPA
Aparece la técnica y la tecnología en preparados galénicos y formas farmacéuticas, más conocidas como tabletas grajeas jarabes etc.
4° ETAPA
Aparecen los medicamentos de formas deliberación modificada conjuntamente con el desarrollo de nuevas formas de presentación en bases y empaques, es la etapa de la industria farmacéutica
5° ETAPA
Es la época del desarrollo molecular y la ingeniería genética.
En la actualidad farmacéutica aparecen los nuevos medicamentos, las nuevas formas farmacéuticas, la profesión de farmacia, la regulación farmacéutica y los aspectos legales de la profesión. (Expuesto en equipo colaborativo)
CUSTIONARIO SOBRE LA FARMACIA ACTUAL O CONTEMPORANEA
1-cuantas etapas tiene la historia de la farmacia y cuales son:
2-en que etapa de la historia de la farnacia se crea la primera farmacia y en que ciudad:
3-de que origen es la alquimia:
4- quien es el padre de la medicina:
5-el simbolo universal de la farmacia esta represantado por la famosa:
6-quien invento el simbolo universal de la medicina:
7-menciona tres personajes de la edad media:
8-a partir de que año se considera que comienza la farmacia actual:
9-en que etapa de la farmacia se presenta la evolucion de los farmacos:
10-quien es el precursor de la homeopatia:
RESPUESTAS DEL CUESTIONARIO
1-tiene 10 etapas y son - farmacia primitiva-farmacias en las culturas antiguas-farmacia egipcias-farnacia indu-farmacia china-farmacia israeli-farmacia helenica-farmacia en la edad media-farmacia en el renacimiento-farmacia del barroco-farmacia del sigloXVIII-farmacia en el siglo XIX-farmacia en el sigloXX-farmacia actual.
2-en la edad media en la ciudad de bagdad.
3-es de origen egipcio.
4-hipocrates de coss.
5-copa de higea.
6-el señor esculapio.
7-AVICENA-AVERROES-MAIMONIDES.
8-a partir de 1.990.
9-en la farmacia actual.
10-SAMUEL HANEMHAN.
2-en que etapa de la historia de la farnacia se crea la primera farmacia y en que ciudad:
3-de que origen es la alquimia:
4- quien es el padre de la medicina:
5-el simbolo universal de la farmacia esta represantado por la famosa:
6-quien invento el simbolo universal de la medicina:
7-menciona tres personajes de la edad media:
8-a partir de que año se considera que comienza la farmacia actual:
9-en que etapa de la farmacia se presenta la evolucion de los farmacos:
10-quien es el precursor de la homeopatia:
RESPUESTAS DEL CUESTIONARIO
1-tiene 10 etapas y son - farmacia primitiva-farmacias en las culturas antiguas-farmacia egipcias-farnacia indu-farmacia china-farmacia israeli-farmacia helenica-farmacia en la edad media-farmacia en el renacimiento-farmacia del barroco-farmacia del sigloXVIII-farmacia en el siglo XIX-farmacia en el sigloXX-farmacia actual.
2-en la edad media en la ciudad de bagdad.
3-es de origen egipcio.
4-hipocrates de coss.
5-copa de higea.
6-el señor esculapio.
7-AVICENA-AVERROES-MAIMONIDES.
8-a partir de 1.990.
9-en la farmacia actual.
10-SAMUEL HANEMHAN.
NORMATIVIDAD
TITULO IV
DE LOS ENVASES, ETIQUETAS ROTULOS, EMPAQUES, NOMBRES Y PUBLICIDAD
CAPITULO I
DE LOS MEDICAMENTOS
Artículo 69. Del envase. El envase de los medicamentos deberá estar fabricado con materiales que no produzcan reacción física o química con el producto y que no alteren su potencia, calidad y pureza.
Cuando por su naturaleza, los productos farmacéuticos lo requieran, el envase se protegerá de la acción de la luz, la humedad y otros agentes atmosféricos o físicos.
Los envases de los medicamentos deben estar protegidos en su tapa por un sistema de seguridad que se rompa al abrirlos. Se exceptúan los envases de los medicamentos que por su naturaleza no necesitan de dicho sistema.
Artículo 72. Del contenido de las etiquetas, rótulos y empaques. El contenido o leyenda de las etiquetas, rótulos y empaques de los medicamentos requiere la aprobación del Invima, el cual deberá tener la siguiente información:
a) El nombre del producto o marca registrada, si es el caso, su denominación genérica;
b) El nombre y municipio de ubicación del laboratorio farmacéutico o de la empresa fabricante. Se adicionará el país de origen en el caso de los productos importados;
c) La formulación del producto por unidad posológica, que deberá coincidir con la aprobada para el otorgamiento del registro sanitario, sin que sea necesario especificar los ingredientes del excipiente;
d) La fecha de vencimiento, expiración o caducidad, que en ningún caso podrá ser superior a cinco (5) años contados a partir de la fecha de su elaboración;
e) El código o el número del lote de fabricación con el cual únicamente se identificarán las unidades que puedan considerarse como iguales, por haber sufrido conjuntamente a partir de la misma materia prima todo el proceso de un solo ciclo de fabricación;
f) Las gotas contenidas en un mililitro, cuando se trate de productos cuya forma de administración así lo requiera;
g) La cantidad contenida en el envase;
h) Las condiciones especiales de almacenamiento, cuando el producto así lo requiera, especificando los intervalos de temperatura o la temperatura límite y las demás condiciones requeridas de acuerdo con lo establecido en las farmacopeas aceptadas;
i) El número de registro sanitario otorgado por el Invima o el que haya sido otorgado por el Ministerio de Salud, en su oportunidad;
j) Las frases venta bajo fórmula médica u odontológica o venta libre, según el caso;
k) El precio máximo de venta al público, en caracteres suficientemente claros y visibles, independientemente de la forma farmacéutica, la presentación y el tamaño con que se expendan;
l) En el caso de los medicamentos esenciales, contemplados en el Plan Obligatorio de Salud, POS, deberá tener una franja color verde, en cuyo interior aparecerá la leyenda medicamento esencial;
m) Para los productos biológicos, se deberá incluir adicionalmente:
‑ La constitución fisicoquímica o características biológicas e inmunológicas del producto.
‑ La indicación de su actividad y de sus unidades protectoras y de capacidad, así como la dosis floculante o título del gérmen.
‑ La indicación del estado biológico del microorganismo: vivo, modificado o muerto;
n) La leyenda "Manténgase fuera del alcance de los niños".
Artículo 76. De las etiquetas, rótulos y empaques de las muestras médicas. Las etiquetas, rótulos y empaques de las denominadas muestras médicas o muestras gratis, deben indicar dicha condición de manera clara y visible, para lo cual se marcarán con la leyenda muestra médica ‑ prohibida su venta. El tamaño de la leyenda, será igual al utilizado para el nombre del medicamento.
Parágrafo. Las muestras médicas sólo podrán utilizarse para la promoción de los medicamentos dentro del cuerpo médico u odontológico y, por lo tanto, se encuentra prohibida su comercialización.
Parágrafo 4º. Los laboratorios farmacéuticos, los titulares del registro sanitario y cualquiera otra persona que tenga conocimiento de la existencia de productos alterados o fraudulentos o hecho relacionado con lo mismo, están en la obligación de informar tales hechos a la autoridad competente.
Parágrafo 1º. Se prohibe la tenencia o la venta de productos farmacéuticos que presenten en envase tipo hospitalario, que sean distribuidos por entidades públicas de seguridad social, de muestras médicas y de productos farmacéuticos con la fecha de vigencia, expiración o caducidad vencida o sin registro sanitario, en las droguerías, depósitos de drogas, farmacias‑droguerías y establecimientos similares.
Parágrafo 3º. La publicidad e información sobre medicamentos deberá ceñirse a la verdad y, por consiguiente, no podrán exagerarse las bondades que pueda ofrecer su uso.
Parágrafo 6º. Los titulares de registros sanitarios que incurran en alguna de las conductas aquí descritas, estarán sujetos a las medidas y sanciones previstas en el presente Decreto.
CAPITULO II
DE LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE RECURSOS NATURALES
Artículo 80. Del envase de las preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales. El envase de las preparaciones farmacéutica a base de productos naturales deberá cumplir con los mismos requisitos establecidos en los artículos 69 y siguientes del presente Decreto.
Artículo 81. Del contenido de las etiquetas y empaques. Las etiquetas y empaques de las preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales deberán ser acordes con el contenido y naturaleza de las mismas y contener la siguiente información:
a) Nombre común y nombre científico;
b) Forma farmacéutica;
c) Composición cualitativa y expresión cuantitativa en peso, del recurso natural utilizado, usando el sistema centesimal, según forma farmacéutica;
d) Número del registro sanitario;
e) Posología;
f) Nombre del establecimiento fabricante;
g) Director técnico;
h) Contenido neto en el envase;
i) Número de lote;
j) Uso aprobado;
k) Contraindicaciones y advertencias;
l) Condiciones de almacenamiento y fecha de vencimiento;
m) Leyendas:
"Manténgase fuera del alcance de los niños
"Si los síntomas persisten, consulte a su médico."
"No consumir dosis superiores a las indicadas."
"Usar bajo supervisión médica durante el embarazo."
n) La información adicional que a juicio técnico del Invima, sea conveniente.
Parágrafo. Los productos importados deberán llevar en las etiquetas y empaques las mismas leyendas que los productos nacionales, en idioma español, además del nombre del importador.
CAPITULO III
DE LOS PRODUCTOS COSMETICOS
Artículo 83. Del contenido de las etiquetas y empaques. Las leyendas que figuran en las etiquetas o empaques de los productos cosméticos, deberán ser acordes con el contenido y naturaleza de los mismos y expresar la siguiente información mínima:
a) Nombre del producto;
b) Nombre del laboratorio fabricante y del importador, según el caso, y su domicilio;
c) Contenido expresado en el sistema internacional de unidades;
d) Número de registro sanitario expedido por la autoridad sanitaria;
e) Composición cualitativa del producto;
f) Instrucciones de empleo;
g) Advertencias y precauciones en caso necesario;
h) Número de lote de fabricación;
i) Las demás que, a juicio técnico del Invima, se consideren convenientes.
CAPITULO IV
DE LOS PRODUCTOS DE ASEO, HIGIENE Y LIMPIEZA Y OTROS PRODUCTOS DE USO DOMESTICO
Artículo 87. Del contenido de las etiquetas y empaques. Las leyendas que figuran en las etiquetas o empaques de los productos de aseo, higiene y limpieza y otros productos de uso doméstico, deberán ser acordes con el contenido y naturaleza de los mismos y deberán contener la siguiente información mínima:
a) Nombre del producto;
b) Nombre del establecimiento fabricante o importador;
c) Contenido en unidades del sistema métrico decimal;
d) Número de lote;
e) Número del registro sanitario;
f) Composición básica;
g) Instrucciones de uso, precauciones y advertencias que sean necesarias, de acuerdo con la categoría del producto;
h) Las demás que a juicio técnico del Invima, se consideren convenientes.
GRUPO SEMILLAS DE VIDA
SANDRA FLOREZ
KELLY VALENCIA
IBETH HERRERA
BELISARIO MONTOYA
TITULO IV
DE LOS ENVASES, ETIQUETAS ROTULOS, EMPAQUES, NOMBRES Y PUBLICIDAD
CAPITULO I
DE LOS MEDICAMENTOS
Artículo 69. Del envase. El envase de los medicamentos deberá estar fabricado con materiales que no produzcan reacción física o química con el producto y que no alteren su potencia, calidad y pureza.
Cuando por su naturaleza, los productos farmacéuticos lo requieran, el envase se protegerá de la acción de la luz, la humedad y otros agentes atmosféricos o físicos.
Los envases de los medicamentos deben estar protegidos en su tapa por un sistema de seguridad que se rompa al abrirlos. Se exceptúan los envases de los medicamentos que por su naturaleza no necesitan de dicho sistema.
Artículo 72. Del contenido de las etiquetas, rótulos y empaques. El contenido o leyenda de las etiquetas, rótulos y empaques de los medicamentos requiere la aprobación del Invima, el cual deberá tener la siguiente información:
a) El nombre del producto o marca registrada, si es el caso, su denominación genérica;
b) El nombre y municipio de ubicación del laboratorio farmacéutico o de la empresa fabricante. Se adicionará el país de origen en el caso de los productos importados;
c) La formulación del producto por unidad posológica, que deberá coincidir con la aprobada para el otorgamiento del registro sanitario, sin que sea necesario especificar los ingredientes del excipiente;
d) La fecha de vencimiento, expiración o caducidad, que en ningún caso podrá ser superior a cinco (5) años contados a partir de la fecha de su elaboración;
e) El código o el número del lote de fabricación con el cual únicamente se identificarán las unidades que puedan considerarse como iguales, por haber sufrido conjuntamente a partir de la misma materia prima todo el proceso de un solo ciclo de fabricación;
f) Las gotas contenidas en un mililitro, cuando se trate de productos cuya forma de administración así lo requiera;
g) La cantidad contenida en el envase;
h) Las condiciones especiales de almacenamiento, cuando el producto así lo requiera, especificando los intervalos de temperatura o la temperatura límite y las demás condiciones requeridas de acuerdo con lo establecido en las farmacopeas aceptadas;
i) El número de registro sanitario otorgado por el Invima o el que haya sido otorgado por el Ministerio de Salud, en su oportunidad;
j) Las frases venta bajo fórmula médica u odontológica o venta libre, según el caso;
k) El precio máximo de venta al público, en caracteres suficientemente claros y visibles, independientemente de la forma farmacéutica, la presentación y el tamaño con que se expendan;
l) En el caso de los medicamentos esenciales, contemplados en el Plan Obligatorio de Salud, POS, deberá tener una franja color verde, en cuyo interior aparecerá la leyenda medicamento esencial;
m) Para los productos biológicos, se deberá incluir adicionalmente:
‑ La constitución fisicoquímica o características biológicas e inmunológicas del producto.
‑ La indicación de su actividad y de sus unidades protectoras y de capacidad, así como la dosis floculante o título del gérmen.
‑ La indicación del estado biológico del microorganismo: vivo, modificado o muerto;
n) La leyenda "Manténgase fuera del alcance de los niños".
Artículo 76. De las etiquetas, rótulos y empaques de las muestras médicas. Las etiquetas, rótulos y empaques de las denominadas muestras médicas o muestras gratis, deben indicar dicha condición de manera clara y visible, para lo cual se marcarán con la leyenda muestra médica ‑ prohibida su venta. El tamaño de la leyenda, será igual al utilizado para el nombre del medicamento.
Parágrafo. Las muestras médicas sólo podrán utilizarse para la promoción de los medicamentos dentro del cuerpo médico u odontológico y, por lo tanto, se encuentra prohibida su comercialización.
Parágrafo 4º. Los laboratorios farmacéuticos, los titulares del registro sanitario y cualquiera otra persona que tenga conocimiento de la existencia de productos alterados o fraudulentos o hecho relacionado con lo mismo, están en la obligación de informar tales hechos a la autoridad competente.
Parágrafo 1º. Se prohibe la tenencia o la venta de productos farmacéuticos que presenten en envase tipo hospitalario, que sean distribuidos por entidades públicas de seguridad social, de muestras médicas y de productos farmacéuticos con la fecha de vigencia, expiración o caducidad vencida o sin registro sanitario, en las droguerías, depósitos de drogas, farmacias‑droguerías y establecimientos similares.
Parágrafo 3º. La publicidad e información sobre medicamentos deberá ceñirse a la verdad y, por consiguiente, no podrán exagerarse las bondades que pueda ofrecer su uso.
Parágrafo 6º. Los titulares de registros sanitarios que incurran en alguna de las conductas aquí descritas, estarán sujetos a las medidas y sanciones previstas en el presente Decreto.
CAPITULO II
DE LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE RECURSOS NATURALES
Artículo 80. Del envase de las preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales. El envase de las preparaciones farmacéutica a base de productos naturales deberá cumplir con los mismos requisitos establecidos en los artículos 69 y siguientes del presente Decreto.
Artículo 81. Del contenido de las etiquetas y empaques. Las etiquetas y empaques de las preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales deberán ser acordes con el contenido y naturaleza de las mismas y contener la siguiente información:
a) Nombre común y nombre científico;
b) Forma farmacéutica;
c) Composición cualitativa y expresión cuantitativa en peso, del recurso natural utilizado, usando el sistema centesimal, según forma farmacéutica;
d) Número del registro sanitario;
e) Posología;
f) Nombre del establecimiento fabricante;
g) Director técnico;
h) Contenido neto en el envase;
i) Número de lote;
j) Uso aprobado;
k) Contraindicaciones y advertencias;
l) Condiciones de almacenamiento y fecha de vencimiento;
m) Leyendas:
"Manténgase fuera del alcance de los niños
"Si los síntomas persisten, consulte a su médico."
"No consumir dosis superiores a las indicadas."
"Usar bajo supervisión médica durante el embarazo."
n) La información adicional que a juicio técnico del Invima, sea conveniente.
Parágrafo. Los productos importados deberán llevar en las etiquetas y empaques las mismas leyendas que los productos nacionales, en idioma español, además del nombre del importador.
CAPITULO III
DE LOS PRODUCTOS COSMETICOS
Artículo 83. Del contenido de las etiquetas y empaques. Las leyendas que figuran en las etiquetas o empaques de los productos cosméticos, deberán ser acordes con el contenido y naturaleza de los mismos y expresar la siguiente información mínima:
a) Nombre del producto;
b) Nombre del laboratorio fabricante y del importador, según el caso, y su domicilio;
c) Contenido expresado en el sistema internacional de unidades;
d) Número de registro sanitario expedido por la autoridad sanitaria;
e) Composición cualitativa del producto;
f) Instrucciones de empleo;
g) Advertencias y precauciones en caso necesario;
h) Número de lote de fabricación;
i) Las demás que, a juicio técnico del Invima, se consideren convenientes.
CAPITULO IV
DE LOS PRODUCTOS DE ASEO, HIGIENE Y LIMPIEZA Y OTROS PRODUCTOS DE USO DOMESTICO
Artículo 87. Del contenido de las etiquetas y empaques. Las leyendas que figuran en las etiquetas o empaques de los productos de aseo, higiene y limpieza y otros productos de uso doméstico, deberán ser acordes con el contenido y naturaleza de los mismos y deberán contener la siguiente información mínima:
a) Nombre del producto;
b) Nombre del establecimiento fabricante o importador;
c) Contenido en unidades del sistema métrico decimal;
d) Número de lote;
e) Número del registro sanitario;
f) Composición básica;
g) Instrucciones de uso, precauciones y advertencias que sean necesarias, de acuerdo con la categoría del producto;
h) Las demás que a juicio técnico del Invima, se consideren convenientes.
GRUPO SEMILLAS DE VIDA
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IBETH HERRERA
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Publicada Enero 31/2010
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